• À PROPOS
    • NOTRE ASSOCIATION
      • NOTRE MISSION
      • RÈGLEMENTS GÉNÉRAUX
      • ASSEMBLÉES GÉNÉRALES
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2020
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2019
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2018
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2017
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2016
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2015
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2014
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2013
    • NOTRE ÉQUIPE
      • MEMBRES DU C.A.
      • EMPLOYÉS
      • COMITÉ SCIENTIFIQUE
      • COMITÉ PROFESSIONNEL
      • NOS BÉNÉVOLES
    • NOS PARTENAIRES
    • CONTACTEZ NOUS
  • IMMUNODÉFICIENCE
    • IMMUNODÉFICIENCE PRIMAIRE
      • DÉFINITION (DIP)
      • SYMPTÔMES ENFANTS
      • SYMPTÔMES ADULTES
      • TRAITEMENTS DISPONIBLES
      • HÉRÉDITÉ
    • IMMUNODÉFICIENCE SECONDAIRE
      • DÉFINITION (DIS)
      • SYMPTOMES ET MALADIES RELIÉES
      • TRAITEMENTS DISPONIBLES
    • TYPES DE DÉFICITS IMMUNITAIRES
    • GLOSSAIRE
    • FOIRE AUX QUESTIONS
  • PATIENTS
    • FORMATION
    • TÉMOIGNAGES
    • S’IMPLIQUER
    • GUIDES POUR LES PATIENTS
      • Traitements de l’immunodéficience primaire
    • JOURNAL DE BORD
    • AIDE ET SOUTIEN
  • ACTUALITÉS
    • JE DONNE DU PLASMA
    • CORONAVIRUS (COVID-19)
      • Masques réutilisables en tissus
    • COMMENT S’OCCUPER PENDANT LA QUARANTAINE
    • NOUVELLES
    • INFOLETTRES
    • ABONNEZ-VOUS À L’INFOLETTRE
  • ACTIVITÉS
    • Conférences; Journée éducative virtuelle 2020
  • PUBLICATIONS
    • NOS GUIDES
    • FOIRE AUX QUESTIONS
    • VIDÉOTHÈQUE
    • CAPSULES SANTÉ
    • LIENS UTILES
    • À TÉLÉCHARGER
      • JOURNAL DE BORD
      • FORMULAIRES DE DÉSIGNATION
      • FORMULAIRE POUR MÉDICAMENTS D’EXCEPTION
      • FORMATION ACCRÉDITÉE
      • FORMATION ACCRÉDITÉE – Webinaire complet
    • OUVRAGES DE RÉFÉRENCES
  • DON

Mobile Menu

  • Devenir membre
  • Mon compte
  • Recherche
  • Email
  • Facebook
  • Instagram
  • Pinterest
  • Twitter
  • YouTube
  • Menu
  • Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to primary sidebar
  • Skip to footer

Before Header

Suivez-nous

  • Facebook
  • Instagram
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube
  • Devenir membre
  • Mon compte
  • Recherche

APIQ

Ass. des Patients Immunodéficients du Québec

  • À PROPOS
    • NOTRE ASSOCIATION
      • NOTRE MISSION
      • RÈGLEMENTS GÉNÉRAUX
      • ASSEMBLÉES GÉNÉRALES
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2020
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2019
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2018
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2017
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2016
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2015
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2014
        • ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2013
    • NOTRE ÉQUIPE
      • MEMBRES DU C.A.
      • EMPLOYÉS
      • COMITÉ SCIENTIFIQUE
      • COMITÉ PROFESSIONNEL
      • NOS BÉNÉVOLES
    • NOS PARTENAIRES
    • CONTACTEZ NOUS
  • IMMUNODÉFICIENCE
    • IMMUNODÉFICIENCE PRIMAIRE
      • DÉFINITION (DIP)
      • SYMPTÔMES ENFANTS
      • SYMPTÔMES ADULTES
      • TRAITEMENTS DISPONIBLES
      • HÉRÉDITÉ
    • IMMUNODÉFICIENCE SECONDAIRE
      • DÉFINITION (DIS)
      • SYMPTOMES ET MALADIES RELIÉES
      • TRAITEMENTS DISPONIBLES
    • TYPES DE DÉFICITS IMMUNITAIRES
    • GLOSSAIRE
    • FOIRE AUX QUESTIONS
  • PATIENTS
    • FORMATION
    • TÉMOIGNAGES
    • S’IMPLIQUER
    • GUIDES POUR LES PATIENTS
      • Traitements de l’immunodéficience primaire
    • JOURNAL DE BORD
    • AIDE ET SOUTIEN
  • ACTUALITÉS
    • JE DONNE DU PLASMA
    • CORONAVIRUS (COVID-19)
      • Masques réutilisables en tissus
    • COMMENT S’OCCUPER PENDANT LA QUARANTAINE
    • NOUVELLES
    • INFOLETTRES
    • ABONNEZ-VOUS À L’INFOLETTRE
  • ACTIVITÉS
    • Conférences; Journée éducative virtuelle 2020
  • PUBLICATIONS
    • NOS GUIDES
    • FOIRE AUX QUESTIONS
    • VIDÉOTHÈQUE
    • CAPSULES SANTÉ
    • LIENS UTILES
    • À TÉLÉCHARGER
      • JOURNAL DE BORD
      • FORMULAIRES DE DÉSIGNATION
      • FORMULAIRE POUR MÉDICAMENTS D’EXCEPTION
      • FORMATION ACCRÉDITÉE
      • FORMATION ACCRÉDITÉE – Webinaire complet
    • OUVRAGES DE RÉFÉRENCES
  • DON

SYMPTOMES ET MALADIES RELIÉES

Puisque que le DIS n’est pas une maladie spécifique bien définie, mais plutôt un groupe d’affections, les signes cliniques peuvent varier considérablement pour chaque maladie et chaque patient. En outre, les mécanismes moléculaires sous-jacents du DIS sont peu connus, et il existe probablement de nombreux facteurs en jeu, en fonction de la cause du déficit.8 

Parmi les facteurs (p. ex., maladies, médicaments), chacun avec son propre profil clinique, qui peuvent être associé avec le DIS on compte :7,8 

  • Les troubles lymphoprolifératifs (TLPs)
  • La leucémie lymphoïde chronique
  • Le myélome multiple
  • Les lymphomes B non hodgkiniens indolents et agressifs
  • LesTLPs post-transplantation associés au virus d’Epstein-Barr 
  • Les cytopénies auto-immunes
  • Les thérapies immunosuppressives
  • Traitement anti-CD20, exprimé par les lymphocytes B
  • Les régimes de chimio-immunothérapie (chimiothérapie)
  • Les corticostéroïdes, pour le traitement de l’asthme ou la maladie pulmonaire obstructive chronique 
  • Autre
  • La transplantation de moelle osseuse post-autogreffe
  • La polyarthrite rhumatoïde
  • La bronchiectasie

Primary Sidebar

Foire aux questions

FAQ : Qu’est-ce que l’immunodéficience ?

FAQ : Comment diagnostique-t-on l’immunodéficience ?

FAQ : Comment sont fabriquées les immunoglobulines ?

FAQ : Où en est la recherche ?

Autres vidéos dans cette catégorie

Footer

Aidez-nous

  • Devenir membre
  • Devenir bénévole
  • Devenir conférencier
  • Faire un don
  • Écrire un témoignage

Nouvelles récentes

Inscrivez vous à notre infolettre :







Email marketing Cyberimpact

Copyright © 2021 · PIDQ